共聚焦顯微鏡是一種掃描成像技術，通過與其他掃描技術（如掃描電子顯微鏡SEM）進行比較，可以最好地解釋所獲得的分辨率。CLSM的優(yōu)點是，例如在AFM或STM中，不需要將探針從表面上懸垂納米級，例如，通過在表面上用細小進行掃描即可獲得圖像。從物鏡到表面的距離（稱為工作距離）通?？膳c常規(guī)光學顯微鏡相媲美。它隨系統(tǒng)光學設計的不同而變化，但是典型的工作距離是幾百微米到幾毫米。

　　在共聚焦顯微鏡CLSM中，樣品由點激光源照射，每個體積元素都與離散的散射或熒光強度相關。在此，掃描體積的大小由光學系統(tǒng)的光斑大?。ń咏苌錁O限）決定，因為掃描激光的圖像不是無限小的點而是三維衍射圖案。此衍射圖樣的大小及其定義的焦點體積由數(shù)值孔徑控制系統(tǒng)的物鏡和所用激光的波長。這可以看作是使用廣角照明的傳統(tǒng)光學顯微鏡的經(jīng)典分辨率極限。但是，通過共聚焦顯微鏡，甚至可以改善寬視場照明技術的分辨率極限，因為可以關閉共聚焦孔以消除更高階的衍射圖。例如，如果針孔直徑設置為1艾里單位那么只有一階衍射圖樣會通過孔徑到達檢測器，而更高的階數(shù)會被遮擋，從而以稍微降低亮度的代價提高了分辨率。在熒光觀察中，共聚焦顯微鏡的分辨率極限通常受信噪比限制由熒光顯微鏡中通?？捎玫纳倭抗庾右鸬??？梢酝ㄟ^使用更靈敏的光電探測器或通過增加照明激光點光源的強度來補償這種影響。增加照明激光的強度可能會對目標樣品造成過度漂白或其他損壞，特別是對于需要比較熒光亮度的實驗。當對屈光不同的組織（例如植物葉片的海綿狀葉肉或其他包含空氣的組織）進行成像時，通常會損害共聚焦圖像質(zhì)量的球面像差。